KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 g oralnog praška sadrži:
Aktivne supstance:
Sulfadimidin-natrijum 100 mg
Neomicin-sulfat 60 mg
Oksitetraciklin-hidrohlorid 40 mg
Pomoćne supstance:
Dekstroza, monohidrat
Oralni prašak. Fini, kristalni prašak svetložute boje.

INDIKACIJE
Lečenje bakterijskih infekcija digestivnog trakta prouzrokovanih sojevima mikroorganizama osetljivim na sulfadimidin, neomicin i oksitetraciklin kod teladi, jagnjadi, prasadi i brojlera.
KONTRAINDIKACIJE
Ne daje se životinjama preosetljivim na aktivne supstance u sastavu leka.
Ne daje se kokama nosiljama konzumnih jaja, govedima nakon uspostavljanja funkcije predželudaca i odraslim svinjama.

NEŽELJENA DEJSTVA
Ponekad, pre svega posle duže primene, ovaj lek može uzrokovati indigestiju praćenu prolivom i povraćenjem, oštećenje bubrega, anoreksiju, alergiju, fotosenzibilizaciju, pruritus, hemolitičku anemiju, trombocitopeniju i poremećaj rasta.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Telad, prasad, jagnjad i brojleri.

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Za oralnu upotrebu.
Lek se primenjuje pomešan sa hranom ili rastvoren u vodi za piće.
Telad, jagnjad, prasad: 5,5 g leka /10 kg TM
Dnevnu dozu podeliti i dati pola doze ujutru a pola uveče (na 12 sati). Terapija traje 5-7 dana.
Brojleri: 1g leka /1,5 kg TM
Terapija traje 5-7 dana

KARENCA
Meso i jestivi organi: 14 dana
Lek se ne daje nosiljama konzumnih jaja.

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati na temperaturi do 25 °C.
Rok upotrebe u originalnom pakovanju: 2 godine
Rok upotrebe posle prvog otvaranja pakovanja: upotrebiti odmah
Rok upotrebe posle rastvaranja u vodi za piće za životinje: upotrebiti odmah
Rok upotrebe posle zamešavanja u hranu za životinje: upotrebiti odmah

POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Lek se primenjuje samo kod onih kategorija životinja za koje je indikovan.
Lek se ne daje odraslim preživarima (nakon uspostavljanja funkcije predželudaca), jer kod njih može prouzrokovati poremećaj saprofitske mikroflore, indigestiju i deficit vitamina K.
Lek se ne daje odraslim svinjama.
Lek se se ne koristi kod nosilja konzumnih jaja.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
U toku lečenja obezbediti životinjama dovoljnu količinu vode za piće.
Primena leka treba da se zasniva na rezultatima ispitivanja osetljivosti bakterija izolovanih kod obolelih životinja. Ukoliko to nije moguće, primena leka treba da se zasniva na lokalnim (regionalnim, farmskim) epizootiološkim podacima o osetljivosti ciljnih patogena.
Lek se ne sme primenjivati u svrhu profilakse.
U slučaju razvoja reakcija preosetljivosti, treba odmah prekinuti davanje leka i aplikovati odgovarajuću terapiju (antihistaminike i glukokortikoide).
Posebne mere opreza za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Prilikom rukovanja lekom treba izbegavati direktan kontakt leka sa kožom, sluznicama i očima.
Nakon svakog rukovanja lekom oprati ruke.
Osobe preosetljive na sulfonamide, tetracikline i/ili aminoglikozide treba da izbegavaju kontakt sa lekom. U slučaju razvoja alergijskih reakcija ili bilo koje druge neželjene reakcije kod osoba koje daju lek životinjama, treba se odmah javiti lekaru i pokazati mu pakovanje leka ili uputstvo za lek.

Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Lek nije indikovan za primenu tokom graviditeta i laktacije.
Lek se ne primenjuje se kod koka nosilja konzumnih jaja.

Predoziranje
Duža primena sulfonamida može uzrokovati oštećenje hematopoetskih organa, pa i CNS-a. Prolazni neželjeni efekti u hematopoetskom sistemu kod većine vrsta životinja su: leukopenija, anemija, trombocitopenija, pad koncentracije hemoglobina. Takođe, sulfonamidi mogu da prouzrokuju neurotoksične efekte kod goveda i živine, kao što su periferni neuritis (nervus ishiadicus, n.brachialis) i mijelinsku degeneraciju kičmene moždine i perifernih nerava.
Ova stanja su pre svega zabeležena kod goveda posle i.v. primene visokih doza sulfonamida, a kod živine posle duže primene kroz hranu.
Posle primene većih doza neomicina tokom dužeg perioda, pre svega parenteralnim putem, kod tretiranih životinja može doći do ispoljavanja ototoksičnog (poremećaji ili gubitak sluha i/ili ravnoteže) i nefrotroksičnog efekta (nekroza epitela proksimalnih tubula, albuminurija, hematurija i formiranje bubrežnih cilindara).
U slučaju predoziranja oksitetraciklina dolazi do tremora, konvulzija i paraliza. Uginuće obično nastupa usled paralize centra za disanje.
U slučaju predoziranja treba odmah prekinuti davanje leka i primeniti simptomatsku terapiju.
Interakcije
Lek ne treba davati istovremeno sa hloramfenikolom, penicilinima i cefalosporinima. Takođe, lek se ne daje istovremeno sa antacidima, adsorbensima, laksativima, kao i solima kalcijuma, magnezijuma, gvožđa, cinka i bizmuta.
Inkompatibilnost
Neomicin je inkompatibilan sa hloramfenikolom i oksidacionim sredstvima, a sulfonska kiselina i slična jedinjenja precipitiraju neomicin. Tetraciklini heliraju dvovalentne i trovalentne katjone, pa im se resorpcija smanjuje u prisustvu ovih jona. Vitamini B kompleksa kao što su nikotinamid, nikotinska kiselina, folna kiselina i holin antagonistički deluju na sulfonamide.
U nedostatku ispitivanja kompatibilnosti, ovaj lek se ne sme mešati sa bilo kojim drugim
veterinarskim lekom.
Podaci o uticaju na životnu sredinu
Kada se koristi na propisan način, lek ne predstavlja opasnost za životnu sredinu